2014年湖南师范大学081701化学工程考研大纲
考研网快讯,据湖南师范大学研究生院消息,2014年湖南师范大学化学工程考研大纲已发布,详情如下:2014年硕士研究生入学考试自命题考试大纲考试科
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2014年硕士研究生入学考试自命题考试大纲
考试科目代码:[848]考试科目名称:有机化学
一、试卷结构
1)试卷成绩及考试时间
本试卷满分为150分,考试时间为180分钟。
2)答题方式:闭卷、笔试
3)试卷内容结构
有机化学和有机化学实验100%
4)题型结构
a:单项选择题,10小题,每小题2分,共20分
b:简答题,6小题,每小题5分,共30分
c:书写反应方程式,10小题,每小题3分,共30分
d:机理题,3小题,每小题5分,共15分
e:合成题,4小题,每小题5分,共20分
f:推断题,3小题,每小题5分,共15分
g:实验题,20分
二、考试内容与考试要求
第一章绪论
考试内容
熟悉和掌握有机化学基本原理和概念,以及有机合成、分离和分析方法,了解有机化合物物理和化学性质、分子结构、化学键、反应活性、反应机理,掌握有机合成、分离和分析的实验方法,了解有机化学发展方向及其未来,能利用所学的有机化学知识解决有机合成、分离和分析方面的实际问题。
考试要求
1.掌握有机化学基本原理和概念;
2.了解有机合成、分离和分析方法;
3.了解有机化合物性质、分子结构、化学键与其反应性能的关系;
4.了解反应机理;
5.掌握有机合成、分离和分析的实验方法;
6.了解有机化学发展方向及其未来。
7.能利用所学的有机化学知识解决有机合成、分离和分析方面的实际问题
第二章烷烃
考试内容
常见烷基的中英文名称,命名法(IUPAC),同分异构现象,烷烃分子的成键方式,透视式和纽曼投影式的表示方法,沸点、熔点、相对密度和溶解度,卤代反应的机理,硝化、磺化、氧化、异构化、裂化、裂解反应。
考试要求
1.掌握常见烷基的中英文名称。
2.掌握命名法(IUPAC)。
3.掌握次序规则。
4.理解烷烃分子的成键方式。掌握透视式和投影式的表示方法。
5.了解沸点、熔点、相对密度和溶解度的一般规律。
6.掌握卤代反应的机理。
7.知道硝化、磺化、氧化、异构化、裂化、裂解等反应。
8.了解烷烃同分异构体燃烧热值和结构之间的关系。
第三章烯烃
考试内容
烯烃的结构,π键的特点,顺反命名法,Z/E标记法,命名,由烯烃的燃烧热或氢化热推测其相对稳定性,烯烃的物理性质,催化加氢与位阻的关系,烯烃的亲电加成反应:加卤素、加卤化氢、和硫酸的加成、加水、溶剂汞化反应、加次卤酸,烯烃的自由基加成反应,烯烃加成的定位规律,反马氏规则,硼氢化反应,烯烃的氧化,α卤代反应,羰基合成。烯烃的合成。
考试要求
1.了解烯烃的结构和π键的特点。
2.掌握顺反命名法,Z/E标记法。
3.了解由烯烃的燃烧热或氢化热推测其相对稳定性。
4.理解烯烃的亲电加成反应。
5.理解烯烃的自由基加成反应。
6.理解烯烃加成的定位规律。
7.掌握马氏规则和反马氏规则。
8.了解烯烃的氧化反应。
10.掌握α卤代反应反应。
11.掌握烯烃的制法。
第四章炔烃和二烯烃
考试内容
叁键的结构特点,炔烃的命名(IUPAC),炔烃的物理性质,Lindlar催化剂加氢的立体选择性,炔烃的亲电加成(加卤素、卤化氢、水)和亲核加成,硼氢化反应,氧化还原,聚合反应,叁键碳上氢原子的活泼性,炔烃的制法。二烯烃的分类,共轭二烯烃的结构和共轭效应,1,4-加成和双烯合成(立体专一性的顺式加成),二烯烃的聚合。
考试要求
1.了解叁键的结构特点。
2.掌握炔烃的命名(IUPAC)。
3.知道炔烃的物理性质。
4.知道Lindlar催化剂加氢的立体选择性。
5.理解炔烃的亲电加成(加卤素、卤化氢、水)。
6.知道炔烃的亲核加成。
7.知道炔烃的硼氢化反应、氧化还原、聚合反应。
8.掌握叁键碳上氢原子的活泼性。
9.掌握炔烃的制法。
10.了解二烯烃的分类。
11.理解共轭二烯烃的结构和共轭效应。
12.熟练掌握1,4-加成和双烯合成(立体专一性的顺式加成)。
13.知道二烯烃的聚合。
第五章脂环烃
考试内容
环烷烃的定义,顺反异构现象,双环化合物的命名,Baeyer张力学说,影响环状化合物稳定性的因素,环己烷椅式构象的表示方法,平伏键和直立键的画法,环己烷椅式构象的翻转和取代环己烷最稳定构象的确定。十氢化萘的构象。
考试要求
1.了解环烷烃的定义。
2.掌握双环化合物的命名。
3.了解Baeyer张力学说。
4.掌握影响环状化合物稳定性的因素。
5.掌握环己烷椅式构象的表示方法,平伏键和直立键的画法。
6.了解环己烷椅式构象的翻转和取代环己烷最稳定构象的确定。
7.了解十氢化萘的构象。
第六章芳烃
考试内容
苯的结构,共振论的规定,芳烃的物理性质(侧重折光率),芳环上的亲电取代反应:卤代、硝化、磺化、弗-克反应。側链上的卤代和氧化反应。邻对位定位基和间位定位基的结构特点,其对苯环的活化和钝化,苯的二元取代物的定位规律,定位规律的应用。联苯及稠环芳烃的命名和性质,萘、蒽、菲的结构和芳性以及一些有手性的芳烃。休克尔规则,环丁二烯和环辛四烯的结构,环丙烯正离子、环戊二烯负离子、环辛四烯负离子、轮烯的结构。
考试要求
1.理解苯的结构。
2.知道共振论的规定。
3.知道芳烃的物理性质。
4.熟练掌握芳环上的亲电取代反应。
5了解側链上的卤代和氧化反应。
6.了解邻对位定位基和间位定位基的结构特点,理解其对苯环的活化和钝化。
7.掌握苯的二元取代物的定位规律。
8.了解萘、蒽、菲的结构和芳性以及一些有手性的芳烃。
9.掌握解休克尔规则及芳向性。
10.环丙烯正离子、环戊二烯负离子、环庚三烯正离子、环辛四烯负离子、轮烯的结构。
第七章立体化学
考试内容
同分异构现象的分类法,分子的手性,对映体,分子的四种对称因素:对称面、对称中心、对称轴、更叠对称轴,旋光性、旋光度、比旋光度,外消旋体和内消旋体,费歇尔投影式的投影原则,R/S标记法,含一个、两个或三个手性碳原子的立体异构,环状化合物的立体异构,不含手性碳原子化合物的对映异构(手性中心、其它手性原子、丙二烯型化合物、联苯型)。制备手性化合物的方法及旋光异构在研究自由基加成反应和卤素与烯烃的加成反应历程中应用。
考试要求
1.了解分子的手性,对映体。
2.了解分子的四种对称因素:对称面、对称中心、对称轴、更叠对称轴。
3.理解旋光性、旋光度、比旋光度、外消旋体和内消旋体的涵义。
4.掌握费歇尔投影式的投影原则和R/S标记法。
5.掌握含一个、两个或三个手性碳原子的立体异构。
6.了握环状化合物的立体异构。
7.了解不含手性碳原子化合物的对映异构(手性中心、其它手性原子、丙二烯型化合物、联苯型)。
8.了解制备手性化合物的方法。
9.掌握旋光异构在研究自由基加成反应和卤素与烯烃的加成反应历程中应用。
第八章卤代烃
考试内容
卤代烃的普通命名法,系统命名法,卤代烃的分类和制法。卤代烃的化学性质:取代反应、消除反应、活泼金属的反应和还原反应。亲核取代反应历程:SN1和SN2两种历程的影响因素,SN1和SN2的立体化学,离子对机理,邻基参与反应机理及芳环上亲核取代反应机理。消除反应历程:E2和E1两种历程的影响因素,E2反应的区域选择性,E2反应的立体化学。
考试要求
1.了解卤代烃的普通命名法,掌握系统命名法。
2.熟悉卤代烃的分类和制法。
3.掌握卤代烃的化学性质。
4.理解SN1和SN2两种历程的影响因素。
5.掌握SN1和SN2的立体化学。
6.理解消去反应历程:E2和E1。
7.掌握E2反应的区域选择性。掌握E2反应的立体化学。
8.了解离子对机理。
9.了解邻基参与反应机理。
10.了解芳环上亲核取代反应机理。
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